對于那些因為創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)而做噩夢的人來說，蘋果手表將與一款app協(xié)同工作，幫助這些患者。美國食品和藥物管理局(FDA)周五宣布，這款名為Nightware的應(yīng)用已獲得批準(zhǔn)。蘋果手表上的傳感器會監(jiān)測用戶在睡眠時的心率和身體運動，這些數(shù)據(jù)會被發(fā)送到服務(wù)器上，然后根據(jù)算法與用戶的睡眠基線進(jìn)行比較。

美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)蘋果手表應(yīng)用程序，該應(yīng)用程序使用震動來結(jié)束創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙引起的噩夢

如果Nightware認(rèn)為用戶正在經(jīng)歷一場噩夢，它會讓Apple Watch發(fā)出震動，試圖中斷困擾用戶的噩夢。Nightware并不打算成為治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙噩夢的獨立療法，它應(yīng)該在醫(yī)療保健提供者的監(jiān)督下使用。使用該應(yīng)用程序需要處方，因為它并不適合所有人。那些在做噩夢時夢游或?qū)嵤┍┝π袨榈娜瞬粦?yīng)該使用這款應(yīng)用。而且，有些情況下需要立即去看醫(yī)生，比如白天犯困。如果噩夢還在繼續(xù)，或者手表的震動導(dǎo)致與夜行無關(guān)的醒來，建議用戶打電話給醫(yī)生。此外，搭配“夜服”應(yīng)用的蘋果手表應(yīng)該每天晚上睡覺前戴上。不應(yīng)該在看電視或躺在床上看書的時候使用它，因為它可能會導(dǎo)致錯誤的警報。此外，佩戴時不能太緊，如有皮膚不適，應(yīng)立即停止使用。

FDA說:“該設(shè)備在30天的隨機、假造對照試驗中對70名患者進(jìn)行了研究。假性治療是一種不活躍的治療或過程，目的是盡可能地模仿臨床試驗中的治療。假手術(shù)組患者佩戴該裝置，但不進(jìn)行振動刺激。安全性是通過對自殺和嗜睡的有效測量來評估的，在研究過程中兩組都沒有變化。研究人員使用兩種版本的匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(Pittsburgh Sleep Quality scale)來評估睡眠質(zhì)量，這是一種用于評估睡眠質(zhì)量的自評問卷，其中一種是針對PTSD患者的量表。假手術(shù)組和積極組在睡眠量表上都有改善，積極組比假手術(shù)組的改善更大。證據(jù)表明，可能的好處大于可能的風(fēng)險。”

蘋果手表已經(jīng)贏得了救命設(shè)備的聲譽。這款手表的心率監(jiān)測儀已經(jīng)挽救了好幾條生命。通常情況下，用戶會收到心率過高或過低的通知，然后將他們送往醫(yī)院，醫(yī)生會在那里發(fā)現(xiàn)需要快速處理的問題。去年，蘋果在其第五系列智能手表上增加了EKG(心電圖)功能。這一功能監(jiān)測用戶的心臟節(jié)律異常，這可能是心房纖顫(AFib)的跡象。后者會導(dǎo)致血栓、中風(fēng)和心力衰竭。

今年，第6季Apple Watch推出了脈搏血氧儀。該功能利用傳感器來測量從用戶手腕靜脈反射回來的光的數(shù)量，從而顯示出肺部紅血球攜帶到全身其他部位的氧氣的百分比。正常讀數(shù)在94%到100%之間。今年4月，急診室的一名醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，讀數(shù)異常低但沒有嚴(yán)重癥狀的患者可能會感染COVID-19。此外，讀數(shù)在80%或以下的人可能接近遭受嚴(yán)重的心臟或大腦問題。